{"id":1307,"date":"2021-05-13T07:53:30","date_gmt":"2021-05-13T05:53:30","guid":{"rendered":"https:\/\/fdp-aktiv.de\/blog\/?p=1307"},"modified":"2021-11-12T11:02:38","modified_gmt":"2021-11-12T10:02:38","slug":"nicht-laenger-die-augen-vor-me-cfs-verschliessen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fdp-aktiv.de\/blog\/2021\/05\/13\/nicht-laenger-die-augen-vor-me-cfs-verschliessen\/","title":{"rendered":"Nicht l\u00e4nger die Augen vor ME\/CFS verschlie\u00dfen"},"content":{"rendered":"
\n

Offener Brief der FDP-Fraktion: Bund und L\u00e4nder m\u00fcssen Erforschung der schweren Krankheit vorantreiben<\/strong><\/p>\n

In Deutschland leiden etwa 250.000 Menschen, darunter 40.000 Kinder und Jugendliche, unter ME\/CFS. Dennoch verschlie\u00dft die Gesundheitspolitik<\/a> bisher weitgehend die Augen vor dieser Erkrankung. In einem offenen Brief hat die FDP-Fraktion im Th\u00fcringer Landtag jetzt den Bundesgesundheitsminister sowie die Bundesforschungsministerin zu einem entschlossenen Handeln aufgefordert.<\/p>\n

\"Robert
Robert Martin
Foto: Gerhold Hinrichs-Henkensiefken<\/figcaption><\/figure>\n

Dazu erkl\u00e4rt Robert-Martin Montag, gesundheitspolitischer Sprecher der Freien Demokraten:<\/p>\n

\u201ePolitik, Medizin und Gesellschaft k\u00f6nnen nur dann zu einem besseren Verst\u00e4ndnis dieser verheerenden Krankheit gelangen, wenn wir langfristig in den Ausbau der biomedizinischen ME\/CFS-Forschung investieren. Wir fordern Frau Karliczek und Herrn Spahn auf, gemeinsam mit den f\u00fcr Bildung und Forschung zust\u00e4ndigen Ministern der L\u00e4nder einen strukturierten L\u00f6sungsansatz zu entwerfen, der den Bereich der Grundlagenforschung und konkrete Versorgungsfragen miteinander verbindet. Es gilt, die universit\u00e4ren Forschungsstandorte zu st\u00e4rken. Wir m\u00fcssen dringend die Erfahrungen aus der klinischen Praxis und die erzielten Forschungsergebnisse auf einer Austauschplattform sammeln, um sie der Wissenschaft und Praxis zur Verf\u00fcgung stellen.\u201c<\/p>\n

Was ist ME\/CFS \u00fcberhaupt?<\/strong>
\nME\/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis\/Chronisches Fatigue Syndrom) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die zumeist als Folge eines Infekts auftritt und alle Systeme des K\u00f6rpers betreffen kann. Zu den weiteren Symptomen geh\u00f6ren Muskel-, Gelenk- und\/oder Kopfschmerzen, Konzentrationsst\u00f6rungen, Kreislaufprobleme, eine schwere Fatigue, Schlafst\u00f6rungen und ein starkes Grippegef\u00fchl. In den meisten F\u00e4llen verl\u00e4uft die Krankheit chronisch und f\u00fchrt zu einem hohen Grad k\u00f6rperlicher Behinderung und kognitiver Beeintr\u00e4chtigung. ME\/CFS kommt h\u00e4ufiger als Multiple Sklerose und mehr als doppelt so h\u00e4ufig wie HIV vor und ist somit keine seltene Erkrankung. Gleichwohl gibt es weder eine ME\/CFS-spezifische Leitlinie noch zugelassene Medikamente oder Therapien.<\/p>\n<\/div>\n

Quelle:<\/h3>\n

Presse fdpltth.de <\/a>  –   12.05.21   –   09:30 Uhr<\/p>\n

 <\/p>\n

Weitere Themen:<\/h3>\n

FDP-Saar unterst\u00fctzt Forderung des DOSB und der Sportb\u00fcnde und sieht Landesregierung in der Pflicht<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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